积极参与抗疫，新冠小分子与中和抗体协同推进
公司涉及新冠小分子以及中和抗体药物研发，阶段性成果显著。（1）新冠 口服小分子药物 VV116，作用靶点 RdRp。2021 年 12 月，VV116 获乌兹 别克斯坦批准，用于中重度 COVID-19 患者的治疗，该获批是基于 1 项 2021 年于乌兹别克斯坦进行的针对中重度 COVID-19 患者的 II 期临床试 验，试验结果显示 VV116 拥有良好的安全性和有效性。此外，3 项在中 国开展的 I 期临床结果显示 VV116 耐受性好、安全性高。2021 年 04 月， 公司启动一项 VV116 与 Paxlovid 头对头的 III 期临床试验。另一款 3CL 小分子药物 VV993，既可与 VV116 联合也可单药使用。（2）新冠中和抗 体 JS016，和礼来 LY-CoV555 联用的双抗体疗法显示出显著的疗效且对部 分变异株有效。另一中和抗体 JS026 于 2021 年 11 月，获得 NMPA 的 IND 批准。JS026 联合 JS016，可有效应对各种病毒突变。
研发能力卓越，全球一体化研发体系提高核心研发竞争力
公司高度注重研发投入。（1）技术人员逐年增长，大量研发费用投入多个 在研管线，更好地服务于科技创新。（2）多个自主研发核心技术平台助力 企业多款药物研发。（3）全球一体化研发体系助力提高公司核心研发竞 争力，该体系包括四大研发中心，覆盖大分子药物从早期发现到产业化的全产业链技术平台和技术创新机制。四大研发中心采取分工合作模式， 显著提高了研发效率和降低了研发成本。
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